Fecha de recepción: 01/03/2018 – Fecha de aceptación: 05/03/2018
García Gil S1, Gutiérrez Nicolás F1, Ramos Díaz R2, Nazco Casariego GJ1, Carrillo Palau M3
1 Servicio de Farmacia
2 Fundación Canaria de Investigación Sanitaria (FUNCANIS)
3 Servicio de Gastroenterología
Complejo Hospitalario Universitario de Canarias. Tenerife (España)
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Correspondencia:
Sara García Gil
Complejo Hospitalario Universitario de Canarias
(Servicio de Farmacia)
Carretera Ofra, s/n
38320 San Cristóbal de La Laguna (Santa Cruz de Tenerife)
Correo electrónico: saragg1991@gmail.com
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SUMMARY
Polymorphisms in Thiopurine-methyltransferase and Nudix-hydrolase 15 have been related to severe toxicity associated with the use of thiopurine-derived drugs. With the present work we wanted to show how the determination of these polymorphisms allowed an adequate control of inflammatory bowel disease in a patient with a severe congenital immunodeficiency.
Key Words: TPMT, NUDT15, azathioprine, common variable immunodeficiency.
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Download PDF: Implicación clínica de la farmacogenética de Tiopurina-metiltransferasa y Nudix-hidrolase 15. A propósito de un caso