Borrás Blasco J.¹, Jiménez Morales A.² ³, Rodríguez Barrios J.M.⁴
Fecha de recepción: 02/07/2025 Fecha de aceptación: 11/08/2025
1. Servicio de Farmacia. Hospital de Sagunto. Sagunto, España.
2. Servicio de Farmacia. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada, España.
3. Instituto de Investigación Biosanitaria (IBS). Granada, España.
4. Novartis Farmacéutica España
Resumen
Objetivo
Analizar la dinámica de dispensación de ribociclib en España para cáncer de mama localmente avanzado o metastásico (CMM) HR+/HER2- y determinar la dosis media diaria recibida por los pacientes en la práctica clínica.
Métodos
Estudio de investigación en servicios de Farmacia Hospitalaria (FH) de centros nacionales, públicos y privados. La información se recogió mediante un formulario web cumplimentado por el FH, transcribiendo datos del registro de farmacia, incluyendo región, tipo de centro, número de comprimidos dispensados de ribociclib entre enero y marzo de 2024 y número de pacientes. El análisis estadístico fue descriptivo.
Resultados
Participaron 40 hospitales de 11 comunidades autónomas. El 98% de los centros utilizaba ribociclib para el tratamiento del CMM HR+/HER2-. De 2.420 pacientes diagnosticados, 718 (30%) recibieron ribociclib en el primer trimestre de 2024. El 83,4% de los pacientes recibieron el envase de 63 comprimidos de 200 mg. La dosis media diaria fue de 493 mg/día, el 82,2% de la dosis de inicio recomendada.
Conclusión
El estudio destaca la importancia de considerar la dosis real utilizada en la práctica clínica. La disponibilidad de ribociclib en comprimidos de 200 mg permite ajustar la dosis de manera flexible, minimizando el desperdicio de medicación. Esta característica tiene implicaciones económicas favorables en comparación con otros inhibidores de CDK4/6. Las estrategias que optimizan el uso de fármacos y reducen el desperdicio, como sucede con ribociclib, son fundamentales en el actual contexto de presión presupuestaria, especialmente en el caso de los tratamientos oncológicos.
Palabras clave: Ribociblib; Inhibidores CDK4/6; Cáncer de mama; Dosis media; Desperdicio medicación.
To analyze the dispensing dynamics of ribociclib in Spain for locally advanced or metastatic breast cancer (MBC) HR+/HER2- and to determine the average daily dose received by patients in clinical practice
Abstract
Objective
To analyze the dispensing dynamics of ribociclib in Spain for locally advanced or metastatic breast cancer (MBC) HR+/HER2- and to determine the average daily dose received by patients in clinical practice.
Methods
Research study in hospital pharmacy services of national, public and private centers. Information was collected via a web form completed by the pharmacy service, transcribing data from pharmacy records, including region, type of center, number of ribociclib tablets dispensed between January and March 2024, and number of patients. Statistical analysis was descriptive.
Results
Forty hospitals from 11 autonomous communities participated. Overall, 98% of the centers used ribociclib for the treatment of MBC HR+/HER2-. Of 2,420 patients diagnosed, 718 (30%) received ribociclib in the first quarter of 2024. A total of 83.4% of patients received a 63-tablet pack of 200 mg. The average daily dose was 493 mg/day, 82.2% of the recommended starting dose.
Conclusion
The study highlights the importance of considering the actual dose used in clinical practice. The availability of ribociclib in 200 mg tablets allows for flexible dose adjustment, minimizing medication waste. This characteristic has favorable economic implications compared to other CDK4/6 inhibitors. Strategies that optimize drug use and reduce waste, as we can see with ribociclib, are fundamental in the current context of budget pressure, especially in the case of oncology treatments.