Hernández Sánchez M, Nájera Pérez MD, Gutiérrez Sánchez JA, Guillén Díaz M
Hospital José María Morales Meseguer (Murcia, España)
Fecha de recepción: 4/01/2024 – Fecha de aceptación: 12/02/2024
Resumen
Background. La pandemia causada por el virus SARS-COV-2 ha causado un importante problema de salud pública a nivel mundial. Por ello, se han desarrollado nuevos tratamientos como Paxlovid®, un antiviral oral comercializado por Pfizer y compuesto por nirmatrelvir y ritonavir.
Material y métodos. Se ha realizado un estudio retrospectivo en el que participaron 197 pacientes a los que se prescribió Paxlovid® entre abril y septiembre de 2022 con el objetivo de analizar la efectividad y seguridad del fármaco en vida real.
Resultados. En cuanto a la efectividad, solo 8 pacientes no percibieron mejoría de los síntomas tras el tratamiento de Paxlovid de los cuales 5 necesitaron ingreso hospitalario. Respecto a la seguridad, el 25,6% de los pacientes sufrió efectos adversos que, en algunos casos, necesitó la suspensión del tratamiento.
Conclusiones. Los resultados del estudio muestran que los pacientes priorizados y tratados con Paxlovid® no han progresado, de manera significativa, a COVID grave. Sin embargo, son necesarios más estudios a cerca de la frecuencia de reinfección tras la administración de Paxlovid®.
Palabras clave: SARS-COV-2, Paxlovid, antiviral.
Effectiveness and safety of Paxlovid® for the treatment of covid-19 infection
Abstract
Background. The pandemic caused by the SARS-COV-2 virus has caused a major public health problem worldwide. For this reason, new treatments have been developed such as Paxlovid®, an oral antiviral marketed by Pfizer and composed of nirmatrelvir and ritonavir.
Material and methods. A retrospective study was carried out involving 197 patients who were prescribed Paxlovid® between April and September 2022 with the aim of analyzing the effectiveness and safety of the drug in real life.
Results. Regarding effectiveness, only 8 patients did not perceive an improvement in symptoms after Paxlovid treatment, of which 5 required hospital admission. Regarding safety, 25.6% of patients suffered adverse effects that, in some cases, required treatment suspension.
Conclusions. The results of the study show that patients prioritized and treated with Paxlovid® have not significantly progressed to severe COVID. However, more studies are necessary on the frequency of reinfection after the administration of Paxlovid®.
Keywords: SARS-COV-2, Paxlovid, antiviral.
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