Martínez Lazcano, MT., Vela Martínez, M., Rojo Arrudi, M., Pomares Pastor, JA.
Servicio de Farmacia. Hospital Universitario Sant Joan d’Alacant. Carretera N-332, Alicante-Valencia s/n. CP: 03550. Sant Joan d’Alacant, Alicante. España.
Fecha de recepción: 07/07/2025 Fecha de aceptación: 11/08/2025
Resumen
Introducción: La degeneración macular asociada a la edad neovascular (DMAEn) provoca pérdida visual severa en personas ancianas. Faricimab, un anticuerpo biespecífico, ha demostrado eficacia clínica comparable a otros anti-VEGF, permitiendo intervalos de tratamiento más prolongados. Su presentación en viales multidosis plantea oportunidades de optimización mediante fraccionamiento en jeringas monodosis en el Servicio de Farmacia.
Objetivos: Evaluar el ahorro económico que supone esta medida y la aparición de eventos adversos relacionados con el fraccionamiento de viales de faricimab para administración intravítrea.
Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo (diciembre 2024 – mayo 2025) en un hospital de tercer nivel. Se prepararon jeringas monodosis de faricimab en sala limpia conforme a las Guías de Buenas Prácticas de Preparación. Se analizaron variables relacionadas con el consumo de viales, ahorro económico, y la aparición de eventos adversos.
Resultados: Se observó un ahorro económico de 114.008,3 € a los 6 meses, que si se proyecta a lo largo de un año, podría superar los 200.000 €. No se comunicaron casos de endoftalmitis ni otras reacciones adversas graves. El proceso cumplió con criterios de calidad microbiológica y fisicoquímica establecidos, garantizando seguridad en la administración.
Conclusiones: El fraccionamiento de faricimab en jeringas monodosis bajo condiciones controladas es una estrategia segura y coste-efectiva. Contribuye a la sostenibilidad del sistema sanitario, optimiza recursos materiales y humanos y mejora la organización asistencial sin comprometer la seguridad del paciente.
Palabras clave: faricimab, DMAE neovascular, jeringa, inyección intravítrea, impacto económico.
Economic impact and safety of faricimab fractionation into single dose syringes: experience in a tertiary care hospital
Abstract
Introduction: Neovascular age-related macular degeneration (nAMD) is a leading cause of severe visual loss in older adults. Faricimab, a bispecific antibody, has demonstrated clinical efficacy comparable to other anti-VEGF agents, with the added benefit of extended treatment intervals. Its multidose vial presentation offers opportunities for optimization through repackaging into single-dose syringes by hospital pharmacy services.
Objectives: To evaluate the economic impact and safety profile of fractionating faricimab vials into single-dose intravitreal syringes.
Methods: A retrospective observational study was conducted at a tertiary hospital between December 2024 and May 2025. Faricimab syringes were prepared under aseptic conditions in a cleanroom following national Good Preparation Practices. Variables analyzed included theoretical versus actual vial consumption, cost savings, and incidence of adverse events.
Results: An economic saving of €114.008,3 was observed over six months, which if projected over a full year, could exceed €200,000. No cases of endophthalmitis or other serious adverse events were reported. All preparations complied with established physicochemical and microbiological quality standards, ensuring safe administration.
Conclusions: Fractionating faricimab into prefilled syringes under controlled sterile conditions is a safe, efficient, and cost-effective strategy. It contributes to the sustainability of the healthcare system by optimizing material and human resources while maintaining patient safety and supporting hospital workflow organization.
Keywords: faricimab, neovascular AMD, syringe, intravitreal injection, economic impact.
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