Mondragón Gutiérrez S.1, Rivera Hernández B.2, Castrejón Delgado L.2, Sánchez RodríguezM. A. 2.
- Instituto Mexicano del Seguro Social. San Adrián #309, Balcones de Anáhuac II, General Escobedo, Nuevo León, México.
- Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. Batalla 5 de mayo S/N Col. Ejército de Oriente, Iztapalapa, Cd. México, México.
Fecha de recepción: 10/09/2025 Fecha de aceptación: 30/10/2025
Resumen
Objetivo: Presentar una síntesis del conocimiento de la prevalencia de reacciones adversas (RAM) relacionadas al tedizolid a través de una revisión sistemática con metaanálisis.
Métodos: Se realizó una búsqueda exhaustiva en las bases de datos PubMed, Web of Science, Scopus, LILACS, SciELO y TesiUNAM hasta el 20 de abril de 2025, siguiendo los lineamientos PRISMA. Se incluyeron estudios experimentales, observacionales y reportes de caso realizados con adultos y que tuvieran resultados de eventos adversos asociados a tedizolid. Se efectuó la evaluación del riesgo de sesgo y un metaanálisis, agrupando los datos por RAM específica, duración del tratamiento y vía de administración obteniendo la prevalencia con su respectivo intervalo de confianza del 95%.
Resultados: De un total de 122 artículos, se incluyeron 13/30 en la síntesis cualitativa, 6 de cohorte, 5 ensayos clínicos y 2 reportes de caso, sumando un total de 2,626 pacientes; 11 se utilizaron en el metaanálisis. Las RAM más frecuentes se observan en la vía oral (VO) por más de 27 días (náusea 9%, IC95%: 7.6-10.8% y diarrea 5%, IC95%: 1.6-9%). La reacción hematológica más frecuente fue la trombocitopenia en la VO a largo plazo 5% (IC95% 2.2-10.2%).
Conclusión: El tedizolid tiene como RAM principales náusea, diarrea y trombocitopenia en frecuencias entre 5-9% en tratamiento a largo plazo, por lo que posee un buen perfil de seguridad.
Palabras clave: tedizolid, reacciones adversas, trombocitopenia, náusea, diarrea.
Adverse Drug Reactions Associated with Tedizolid Use.
A Systematic Review with Prevalence Meta-Analysis
Abstract
Objective: To present a synthesis of the knowledge on the prevalence of adverse drug reactions (ADRs) related to tedizolid through a systematic review with meta-analysis.
Methods: A comprehensive search was conducted in PubMed, Web of Science, Scopus, LILACS, SciELO, and TesiUNAM databases up to April 20, 2025, following PRISMA guidelines. Experimental, observational, and case report studies involving adults with reported adverse events associated with tedizolid were included. Risk of bias assessment and a meta-analysis were performed, pooling data by specific ADR, treatment duration, and route of administration, obtaining prevalence with 95% confidence intervals (CI).
Results: From 122 articles found, 13/30 were included in the qualitative synthesis: 6 cohort studies, 5 clinical trials, and 2 case reports, comprising a total of 2,626 patients; of these, 11 were included in the meta-analysis. The most frequent ADRs were observed with oral administration (PO) for more than 27 days (nausea 9%, 95% CI: 7.6–10.8%; diarrhea 5%, 95% CI: 1.6–9%). The most frequent hematological reaction was thrombocytopenia with long-term PO administration, 5% (95% CI: 2.2–10.2%).
Conclusion: The main ADRs of tedizolid are nausea, diarrhea, and thrombocytopenia, occurring at frequencies between 5–9% in long-term treatment, indicating a favorable safety profile.
Keywords: tedizolid, adverse drug reactions, thrombocytopenia, nausea, diarrhea