Cifuentes Ochoa, María Fernanda1, Marroquín Tintí, María Nereida 1, Villagran Herrarte, Swuanny Valeska1.
1. Facultad de Ciencias Químicas y Biológicas. Universidad Mariano Gálvez. Ciudad de Guatemala (Guatemala)
Fecha de recepción: 10/06/2023 Fecha de aceptación: 09/08/2024
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Resumen
Las estatinas son un grupo de medicamentos ampliamente utilizados para reducir el colesterol sérico y prevenir eventos isquémicos. En los últimos años se ha encontrado una fuerte asociación entre el uso de estatinas y el desarrollo de miopatías. Por esta razón, se realizó una revisión bibliográfica con el objetivo de describir las variantes genéticas en el gen SLCO1B1 y el riesgo de desarrollar miopatías como efecto secundario del consumo de las estatinas, el mecanismo de la variante y la dosis de estatinas según variante del gen SLCO1B1 para la reducción del riesgo de miopatías. Se realizó una búsqueda de artículos científicos en las bases de datos: PubMed, Embase, NCBI y Medline. Las estrategias PICOT y PRISMA se utilizaron para la clasificación y análisis de los artículos científicos que cumplieron con los criterios de inclusión. En la presente revisión se incluyeron catorce artículos donde se describen las variantes rs4149056, rs2306283, rs4149015, rs4363657, como las variantes más frecuentes y la necesidad de una reducción de la dosis estándar en un 50 a 75% debido a una disminución del transporte de la estatina al interior del hepatocito para su eliminación y como consecuencia, la acumulación en el miocito y la presentación de miopatías.
Palabras clave: gen SLCO1B1, variantes genéticas, estatinas, miopatías, codificaciones, mecanismos, eficiencia y transporte.
Systematic review of genetic variants in the SLCO1B1 gene and their association with statin-induced myopathies
Abstract
Statins are a group of medications widely used to reduce serum cholesterol and prevent ischemic events. In recent years, a strong association has been found between the use of statins and the development of myopathies. For this reason, a bibliographic review was carried out with the objective of describing the genetic variants in the SLCO1B1 gene and the risk of developing myopathies as a side effect of statin consumption, the mechanism of the variant and the dose of statins according to the gene variant. SLCO1B1 for reducing the risk of myopathies. A search for scientific articles was carried out in the databases: PubMed, Embase, NCBI and Medline. The PICOT and PRISMA strategies were used for the classification and analysis of scientific articles that met the inclusion criteria. In the present review, fourteen articles were included describing the variants rs4149056, rs2306283, rs4149015, rs4363657, as the most frequent variants and the need for a reduction of the standard dose by 50 to 75% due to a decrease in the transport of the statin inside the hepatocyte for its elimination and, as a consequence, accumulation in the myocyte and the presentation of myopathies.
Keywords: SLCO1B1 gene, genetic variants, statins, myopathies, encodings, mechanisms, efficiency, and transport.
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